સિકલ સેલ ડિસીઝ અને બીટા થેલેસેમિયા માટે યુકેમાં ક્રાંતિકારી જીન થેરાપી મંજૂર.
ગ્રાઉન્ડબ્રેકિંગ પગલામાં, યુકેના મેડિકલ રેગ્યુલેટર્સે સિકલ સેલ ડિસીઝ અને બીટા થેલેસેમિયા બંનેના ઈલાજ માટે રચાયેલ જીન થેરાપીને લીલીઝંડી આપી છે.
નોબેલ પુરસ્કાર વિજેતા જનીન-સંપાદન સાધન Crispr નો ઉપયોગ કરીને, આ સારવાર આ વારસાગત રક્ત વિકૃતિઓ માટે બિન-આક્રમક અને અસરકારક ઉકેલની શોધમાં વિશ્વ-પ્રથમ ચિહ્નિત કરે છે.
અસ્થિ મજ્જા સ્ટેમ કોશિકાઓ દૂર કરીને, DNA ને ચોક્કસ રીતે સંપાદિત કરવા માટે Crispr ને લાગુ કરીને અને સંશોધિત કોષોને ફરીથી દાખલ કરીને, ઉપચારનો હેતુ આ પરિસ્થિતિઓ માટે જવાબદાર ખામીયુક્ત જનીનોને સુધારવાનો છે.
સફળ પરીક્ષણોએ આશાસ્પદ પરિણામો દર્શાવ્યા છે, દર્દીઓ લક્ષણોમાંથી રાહત અનુભવે છે અને, કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ઓછામાં ઓછા એક વર્ષ માટે રક્ત ચઢાવવાની જરૂરિયાતને દૂર કરે છે.
આ ગ્રાઉન્ડબ્રેકિંગ ટેક્નોલોજી, જેને ઘણીવાર સાયન્સ ફિક્શન માનવામાં આવે છે, તે હવે આ જીવનભર અને ક્યારેક જીવલેણ પરિસ્થિતિઓ સામે લડતા લોકો માટે આશા આપે છે.
થેરાપી, કેસગેવી તરીકે ઓળખાય છે, જીન-આધારિત સારવારમાં નવા યુગની શરૂઆત કરીને, વ્યાપક ઉપયોગ માટે કિંમતોની વિચારણા અને સંભવિત મંજૂરીની રાહ જોઈ રહી છે.
